制剂质量研究拥有数十年的工作经验，配备各类先进高效的的分析仪器，熟悉ICH、NMPA、FDA、EMA等各方的法规和指导规则。在反相工程研究，分析方法开发、分析方法转移、稳定性评估、未知杂质鉴别及控制、原研和自研产品的一致性评价等方面积累了丰富的经验。支持制剂处方和工艺的开发，开发QC适用的分析方法，为产品建立完善的质量标准，为申报资料提供可靠的数据。

        普霖贝利经皮制剂研发中心自2015年成立以来，致力于经皮外用制剂等复杂制剂的研发，项目涉及软膏、乳膏、凝胶、微乳、纳米乳、脂质体、喷雾剂、透皮贴剂、眼膏等。

        团队核心成员具有丰富的国际研发经验，从配方设计到放大、申报全过程精细把控，对半固体制剂微观结构和配方工艺有深入理解。